Pred šiestimi rokmi sme netušili,
čo je to rázštep chrbtice 
Dnes je to špeciálny deň, ktorý sa neoslavuje, ale pripomína dôležité veci:
Deň, kedy sme zistili ,že máme veľa priateľov, ktorý stoja stále pri nás.
Deň, kedy naše manželstvo porástlo.
Deň, kedy sme dali životu šancu.
Diagnóza nedefinuje človeka, pretože každý z nás je hoden úcty, porozumenia a lásky…Avšak, akonáhle sa vám doma začnú kopiť papiere, kde popis začína dg: xy môže sa vám zrútiť celý svet ( ten v hlave).
Vy už nebudete taký istý, aký ste boli predtým. Dokonca nič, už nebude také ako dovtedy.Zmieriť sa s ťažkou, nevyliečiteľnou chorobou asi možné nie je. Dá sa však časom a vynaloženim usilia prijať situácia, v ktorej sa všetci, ktorých sa diagnóza týka ocitli. Áno, je to možné.
Môžeme si vyhrnúť rukávy a čeliť životu, ktorý nás prefackal. Vstať z prachu a učiť sa žiť s tým, čo máme.
Každá diagnóza aj spina bifida robí dieťa výnimočným. A mení celú rodinu.
Mení mamu, ktorá sa v bolesti mení na bojovnicu, otca podrobí skúške stať sa chlapom, otcom, alebo utiecť z bojiska.Dotýka sa aj zdravého súrodenca, ktorý vníma inakosť, pretože choré dieťa si vyžaduje oveľa viac pozornosti.
Je to cesta, ktorá nás veľa učí, ale aj dáva.
Upratuje v našich hodnotách.
Ďakujeme všetkým Vám za podporu 
Aj za zdieľanie príspevku
Vyplň tento formulár
)